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  • Author: Hj. Staudinger x
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Model systems were used to investigate the mechanism of enzymatic hydroxylation. It could be shown that hydroxylation of aromatic groups with molecular oxygen takes place not only in the well known Fe2⊕/EDTA/ascorbic acid system, but also in all systems which have a suitable “Redoxpotential”, or ability to reduce oxygen.

As well as the Fe2⊕/EDTA complex, Cu, Ti3⊕, Ti3⊕/EDTA, V3⊕ and Sn2⊕ are active.

In the case of hydroxylation of acetanilide, it could be shown that for systems which activate molecular oxygen, other o-, m-, p-ratios of hydroxyacetanilide appear than in systems which have OH radicals as hydroxylating particles. Participation of O2H radicals as well as OH radicals in hydroxylation is probable.

Der früher mitgeteilte Befund, daß bei der schrittweisen Reduktion von molekularem Sauerstoff durch Einelektronen-Donatoren — meist Schwermetallionen geeigneten Redoxpotentials — O2H-Radikale auftreten, wird durch neue Ergebnisse weiter gestützt. Die Oxydationen über O2H-Radikale verlaufen nur in Gegenwart von Reduktionsmitteln und lassen sich am besten durch den Angriff eines Sauerstoffatoms im Übergangszustand der Reaktion erklären. Die biologische Bedeutung des Mechanismus wird diskutiert.