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Über die Reaktionen von Phosphanen MenP [OCH(CF3 )2] 3_„ mit Hexafluoraceton Reactions of Phosphanes MenP[OCH(CF3)2]3-n with Hexafluoroacetone Gerd-Volker Röschenthaler Lehrstuhl B für Anorganische Chemie der Technischen Universität Braunschweig Z. Naturforsch. 33 b, 131-135 (1978); eingegangen am 12. September 1977 Dimethylhexafluoroisopropoxyphosphane, Methyl-bis(hexafluoroisopropoxy)phosphane, 1,2-Oxaphosphetanes, Oxyphosphoranes, Hexafluoroacetone The stable phosphanes Me2POCH(CF3)2 and MeP[OCH(CF3)2]2 have been prepared and reacted with

Über die Insertion von Hexafluoraceton in P-H-Bindungen von Phosphanen MePET^ The Insertion of Hexafluoroacetone into P - H Bonds of Phosphanes MenPH3_n Gerd-Volker Röschenthaler Lehrstuhl B für Anorganische Chemie der Technischen Universität Braunschweig Z. Naturforsch. 33b, 311-315 (1978); eingegangen am 12. Dezember 1977/19. Januar 1978 2-Hydroxy-l,l,l,3,3,3-hexafluoroisopropyl-phosphanes, Hexafluoroacetone, Bis( 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropoxy )dimethylfluorophosphorane The reaction of PH3, MePH2, and Me2PH with hexafluoroacetone was re

Über die Reaktion einiger P(III)—OSiMe3-Verbindungen mit Hexafluoraceton Reaction of Some P(III) —OSiMe3 Compounds with Hexafluoroacetone Norbert Weferling und Reinhard Schmutzler* Institut für Anorganische und Analytische Chemie der Technischen Universität. Hagenring 30. 3300 Braunschweig Z. Naturforsch. 43b, 1524-1528 (1988); eingegangen am 14. Juni 1988 P(III)trimethylsilyl Phosphites. Hexafluoroacetone. Bis(trimethylsilyl)perfluoropinacolyl Phosphoranes. Perfluoropinacolvl Phosphonates. Pseudorotation Processes The P(III)trimethylsilylesters. RP

Trimethylsilylphosphite und Hexafluoraceton: Phosphonate versus Dioxaphospholane — 1:1- und/oder 1:2-Addukte Trimethylsilylphosphites and Hexafluoroacetone: Phosphonates versus Dioxaphospholanes —1:1 and/or 1:2 Adducts Joachim Heine und Gerd-Volker Röschenthaler* Anorganische Chemie, Fachbereich 2 (Biologie/Chemie) der Universität, Leobener Straße. D-2800 Bremen 33 Z. Naturforsch. 43b, 196-202 (1988); eingegangen am 21. September 1987 Trimethylsilylphosphites, Hexafluoroacetone, [2,2,2-Trifluoro

. August 1992 Iminodiacetic Acid, Hexafluoroacetone, 3-Carboxymethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)- oxazolidin-5-one, N-Substituted Glycine Derivatives 3-Carboxymethyl-2,2-bis(trifluoromethyl)-oxazolidin-5-one 2, obtained on reaction of imi­ nodiacetic acid 1 and hexafluoroacetone, represents a preparatively useful intermediate for the synthesis of unsymmetrically substituted derivatives of the dicarboxylic acid 1. The N-substituted glycine derivatives obtained are interesting candidates for peptide modification. Einleitung Ein kürzlich von uns beschriebenes Schutzgrup

Dynamic Solvent Effects in the Degenerate Isomerization of a Hexafluoroacetone Anil Studied by High-Pressure 19F NMR Yasushi Ohga, Tsutomu Asano, Norbert Karger3, Thomas Gross3, and Hans-Dietrich Lüdemann 3 Department of Applied Chemistry, Faculty of Engineering, Oita University, Oita 870-1192, Japan 3 Institut für Biophysik und physikalische Biochemie, Universität Regensburg, 93040 Regensburg Reprint requests to Prof. T. A.; Fax: 81 97 554 7943 or Prof. H.-D. L.; Fax: 0941 943 2479. Z. Naturforsch. 54 a, 417^21 (1999); received April 19, 1999 The rate of

Hexafluoraceton als Schutzgruppen- und Aktivierungsreagenz in der Aminosäure- und Peptidchemie [1] Synthese Phosphor-substituierter Sarkosin-Derivate unter Verwendung eines neuen elektrophilen Sarkosin-Synthese-Äquivalents [2 , 3] Application of Hexafluoroacetone as Protecting and Activating Reagent in Amino Acid and Peptide Chemistry [1] Synthesis of Phosphorus Containing Sarcosine Derivatives via a New Electrophilic Sarcosine Synthone [2, 3] Klaus Burger*, Elisabeth Heistracher, Reinhold Simmerl und Manfred Eggersdorfer Institut für Organische Chemie der

Vom „criss-cross"-Schema abweichende Cycloadditionsreaktionen an das Azin-System [1] Zum Cycloadditionsverhalten von Hexafluoracetonazin gegenüber N.N-Dialkyl-cyanamiden [2] Cycloaddition Reactions of Azines Violating the "criss-cross" Cycloaddition Scheme [1] Cycloaddition Behaviour of Hexafluoroacetone Azine towards N,N-Dialkyl-cyanamides [2] Klaus Burger*, Friedrich Hein und Joachim Firl Institut für Organische Chemie der Technischen Universität München, Lichtenbergstraße 4, D-8046 Garching bei München Z. Naturforsch. 37b, 361-367 (1982); eingegangen

Zur Chemie der l,3?5-Triaza-2-phosphorinan-4,6-dione. Teil IX*. Umsetzungen einiger l,3?5-Triorgano-l,3,5-triaza-2^3-phosphorinan-4,6-dione mit Hexafluoraceton Chemistry of the l,3,5-Triaza-2-phosphorinan-4,6-diones. Part IX*. Reaction of some l,3,5-Triorgano-l,3,5-triaza-2A3-phosphorinan-4,6-diones with Hexafluoroacetone Ion Neda, Michael Farkens, Axel K. Fischer, Peter G. Jones, Reinhard Schmutzler** Institut für Anorganische und Analytische Chemie der Technischen Universität. Postfach 3329, D-38023 Braunschweig Z. Naturforsch. 50b, 1785-1790 (1995

124 Notizen Synthese und Kristallstruktur von l,l,l,3,3»3-Hexafluor-2-propylamino- l-thiooxamid+ Synthesis and Crystal Structure of 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propylamino- 1-thiooxamide" Herbert W. Roesky*, Hartmut Hofmann, Mathias Noltemeyer und George M. Sheldrick Institut für Anorganische Chemie der Universität Göttingen, Tammannstraße 4, D-3400 Göttingen, FRG Herrn Professor Earl Muetterties in Dankbarkeit gewidmet Z. Naturforsch. 40b, 124-126 (1985); eingegangen am 13. August 1984 Dithiooxamide, Hexafluoroacetone, Crystal Structure