Jump to ContentJump to Main Navigation
Show Summary Details
More options …

Archives of Metallurgy and Materials

The Journal of Institute of Metallurgy and Materials Science and Commitee on Metallurgy of Polish Academy of Sciences

4 Issues per year

IMPACT FACTOR 2016: 0.571
5-year IMPACT FACTOR: 0.776

CiteScore 2016: 0.85

SCImago Journal Rank (SJR) 2016: 0.347
Source Normalized Impact per Paper (SNIP) 2016: 0.740

Open Access
See all formats and pricing
More options …

Composite La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3/Ag Cathode For SoFCs With Ce0.8Sm0.2O1.9 Electrolyte / Kompozytowa Katoda La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3/Ag Do Stało-Tlenkowych Ogniw Paliwowych Z Elektrolitem Ce0.8Sm0.2O1.9

M. Mosiałek
  • Other articles by this author:
  • De Gruyter OnlineGoogle Scholar
/ M. Dudek / J. Wojewoda-Budka
Published Online: 2013-04-17 | DOI: https://doi.org/10.2478/v10172-012-0185-2

Influence of the short time external polarization of silver electrode contacted Ce0.8Sm0.2O1.9 electrolyte was studied. Silver is moving along the Ce0.8Sm0.2O1.9 surface during the -0.5 V cathodic polarization at 600°C. It caused both the increase of the electrode - electrolyte contact area and the triple phase boundary length but also decrease of electrolyte and polarization resistances. Deposit of silver oxide was found at the place where the electrode polarized at the potential of 0.5 V contacted the electrolyte and around. The decrease of electrolyte and polarization resistance was smaller but more stable in this case. Composite cathodes were obtained on Ce0.8Sm0.2O1.9 electrolyte with the double step sintering procedure. Silver introduced into a La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 cathode improved a performance of a La0.6Sr0:4Co0.8Fe0.2O3|Ce0.8Sm0.2O1.9|Ni cell by 33%.

Zbadano wpływ zewnetrznej polaryzacji na elektrode srebrna w kontakcie z elektrolitem tlenkowym Ce0.8Sm0.2O1.9. W czasie polaryzacji katodowej przy potencjale elektrody równym -0.5 V w temperaturze 600°C srebro migruje po powierzchni elektrolitu. Powoduje to zarówno wzrost powierzchni kontaktu elektrody z elektrolitem jak i długosci linii styku trzech faz. Powoduje to równiez spadek rezystancji elektrolitu oraz rezystancji polaryzacyjnej. W miejscu styku elektrody polaryzowanej potencjałem 0,5 V i elektrolitu oraz w jego poblizu stwierdzono obecnosc tlenku srebra. Spadek rezystancji elektrolitu i rezystancji polaryzacyjnej był w tym przypadku mniejszy ale bardziej stabilny. Wykonano kompozytowe katody Ag/La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 metoda dwustopniowego spiekania na podłozu elektrolitu Ce0:8Sm0:2O1:9. Wprowadzenie srebra do struktury katody La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3 podniosło moc ogniwa La0.6Sr0.4Co0.8Fe0.2O3|Ce0.8Sm0.2O1.9|Ni o 33%.

Keywords: SOFC; cathode; LSCF; silver; SDC

  • [1] R. Baker, J. Guindet, M. Kleitz, J. Electrochem. Soc. 144, 2427 (1997).Google Scholar

  • [2] R. Jim´enez, T. Kloidt, M. Kleitz, J. Electrochem. Soc 144, 582 (1997).Google Scholar

  • [3] P.S. Ho, H.B. Huntington, Journal of Physics and Chemistry of Solids 27, 1319 (1966).Google Scholar

  • [4] M. Mosiałek, E. Bielanska, R.P. Socha, M. Dudek, G. Mordarski, P. Nowak, J. Barbasz, A. Rapacz - Kmita, Solid State Ionics 225, 755 (2012).Google Scholar

  • [5] A. Jaiswal, E. Wa chsman, Solid State Ionics, 177, 677 (2006).Google Scholar

  • [6] M. Camaratta, E. Wa chsman, Solid State Ionics 178, 1242 (2007).Google Scholar

  • [7] M. Camaratta, E. Wa chsman, Solid State Ionics 178, 1411 (2007).Google Scholar

  • [8] C. Xia, Y. Zhang, M. Liu, Appl. Phys. Lett 82, 901 (2003).Google Scholar

  • [9] K. Sasaki, K. Hosoda, T.N. Lan, K. Ya sumoto, S. Wang, M. Dokiya, Solid State Ionics 174, 97 (2004).Google Scholar

  • [10] V. Haanappel, D. Rutenbeck, A. Mai, S. Uhlenbruck, D. Sebold, H. We s emeyer, B. Röwekamp, C. Tropartz, F. Tietz, J. Power Sources 130, 119 (2004).Google Scholar

  • [11] S. Uhlenbruck, F. Tietz, V. Haanappel, D. Se- bold, H.-P. Buchkremer, S. Detlev, J. Solid State Electrochem. 8, 923 (2004).Google Scholar

  • [12] W. Zhou, R. Ran, Z.P. Shao, R. Cai, W.Q. Jin, N.P. Xu, J. Ahn, Electrochim. Acta 53, 4370 (2008).Google Scholar

  • [13] Z. Gao, Z. Mao, J. Huang, R. Gao, C. Wang, Z. Liu, Mater. Chem. Phys. 108, 290 (2008).Google Scholar

  • [14] S.P. Simner, M.D. Anderson, J.E. Coleman, J.W. Stevenson, J. Power Sources 161, 115 (2006).Google Scholar

  • [15] Y. Sakito, A. Hirano, N. Imanishi, Y. Takeda, O. Ya mamoto, Y. Liu, J. Power Sources 182, 476 (2008).Google Scholar

  • [16] K. Murata, A. Hirano, N. Imanishi, Y. Takeda, ECS Transactions 25, 2413 (2009).Google Scholar

  • [17] M. Dudek, M. Mosiałek, G. Mordarski, R.P. Socha, A. Rapacz - Kmita, Archives of Metallurgy 56, 1249 (2011).Google Scholar

  • [18] Q. Li, L.-P. Sun, L.-H. Huo, H. Zhao, J.-C. Grenier, J. Power Sources 196, 1712 (2011).Google Scholar

  • [19] S. Huang, Z. Zong, C. Peng, J. Power Sources 173, 415 (2007).Google Scholar

  • [20] S.B. Adler, J. Electrochem. Soc. 143, (1996).Google Scholar

  • [21] V. Dusastre, J.A. Kilner, Solid State Ionics 126, 163 (1999).Google Scholar

  • [22] J.W. Fergus, J. Power Sources 189, 30 (2006).Google Scholar

  • [23] S. Pinol, M. Morale, F. Espirell, J. Power Sources 169, 2 (2007).Google Scholar

  • [24] M. Dudek, A. Rapacz - Kmita, M. Mroczkow s - ka, M. Mosiałek, G. Mordarski, Electrochim. Acta 55, 4387 (2010).Google Scholar

  • [25] S.P. Jiang, J.G. Love, J.P. Zhang, M. Hoang, Y. Ramprakash, A.E. Hughes, S.P.S. Badwal, Solid State Ionics 121, 1 (1999).Google Scholar

  • [26] J. Nielsen, T. Jacobsen, Solid State Ionics 178, 1001 (2007).Google Scholar

  • [27] J. Nielsen, T. Jacobsen, Solid State Ionics 178, 1769 (2008).Google Scholar

  • [28] M. Dudek, Journal of the European Ceramic Society 28, 965 (2008).Google Scholar

About the article

Published Online: 2013-04-17

Published in Print: 2013-03-01

Citation Information: Archives of Metallurgy and Materials, ISSN (Print) 1733-3490, DOI: https://doi.org/10.2478/v10172-012-0185-2.

Export Citation

This content is open access.

Comments (0)

Please log in or register to comment.
Log in