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Zeitschrift für Naturforschung B

A Journal of Chemical Sciences

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1865-7117
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Volume 22, Issue 5 (May 1967)

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Reaktion des OH-Radikals mit Bromuracil

O. Volkert / W. Bors / D. Schulte-Frohlinde
Published Online: 2014-06-02 | DOI: https://doi.org/10.1515/znb-1967-0505

Bei der γ-Radiolyse von 5-Bromuracil in wäßriger, sauerstoffhaltiger Lösung entstehen Bromidionen, Protonen, Wasserstoffperoxid, Wasserstoff, Diisobarbitursäure, Isodialursäure, Alloxan, Isobarbitursäure, Harnstoff und ein instabiles Peroxid. Die G-Werte dieser Produkte wurden in Abhängigkeit von der Dosis, der 5-Bromuracil-Konzentration, vom pH-Wert und von der O2-Konzentration in der Lösung bestimmt. Auf Grund der Ergebnisse konnte ein Mechanismus für den Abbau des 5-Bromuracils und für die Bildung der Produkte bei pH 1 und hoher O2-Konzentration aufgestellt werden. Unter diesen Bedingungen wird 5-Bromuracil nur von OH-Radikalen angegriffen. Der Primärschritt besteht in einer Addition der OH-Radikale mit etwa gleicher Wahrscheinlichkeit in 4- und in 5-Stellung an die C=C-Doppelbindung des Bromuracils. Die nachfolgende Reaktion mit O2 führt zu Peroxyradikalen, die durch Reaktionen untereinander, mit HO2-Radikalen und durch Ringöffnungsreaktionen in die Endprodukte übergehen. Der aufgestellte Mechanismus konnte durch Aufstellung von Materialbilanzen sowohl für das OH-, als auch für das HO2-Radikal bestätigt werden.

About the article

Received: 1966-11-03

Published Online: 2014-06-02

Published in Print: 1967-05-01


Citation Information: Zeitschrift für Naturforschung B, ISSN (Online) 1865-7117, ISSN (Print) 0932-0776, DOI: https://doi.org/10.1515/znb-1967-0505.

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© 1946 – 2014: Verlag der Zeitschrift für Naturforschung. This work is licensed under the Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 3.0 License. BY-NC-ND 3.0

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